源:法广
中国军事科学院陈薇院士团队研发的疫苗,已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展三期临床试验。中国央视军事频道透露该消息。与此同时,中国媒体称,中国生物技术集团公司获批的疫苗,已有数十万人次接种,没有出现明显不良反应。
据联合早报今天引述中国官方消息,中国工程院士陈薇团队疫苗海外获批临床试验。中国央视军事7日报道,陈薇团队研发的重组疫苗,已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展三期临床试验。该疫苗研发速度快,于3月16日启动一期临床试验,是全球首个进入临床研究阶段的疫苗;4月12日二期临床试验启动;8月11日疫苗获国家专利,是中国首个进入临床获得专利权的疫苗。
该报道引据香港中通社消息,这款由康希诺生物与陈薇团队合作研发的“Ad5-nCoV腺病毒载体疫苗”,对已经发生变异的病毒能够完全覆盖。该疫苗6月25日已获批供军队内使用。陈薇曾在受访时介绍,目前来看,年产3亿的目标是可以实现的,正在努力扩大产能。试验结果出来之后,产能也会同步跟上,做好随时向民众大规模接种的技术准备,争取无缝对接。
据该报道称,另外,香港中通社记者此前在中国国际服务贸易交易会上了解到,中国批准的三支疫苗,国药集团中国生物占了两支,目前接种人数达到数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染。
目前全球有九种处于三期临床试验,中国生物承担研发的两款灭活疫苗,已具备大规模量产的能力。
据该报道,目前,中国国药集团已投入资金约20亿元,建设了两个高等级生物安全生产车间。据官方透露,灭活疫苗最快12月底即可上市。预计可达到年产能3亿剂次,未来扩大产能以后可能会达到年产能8至10亿剂次,一人接种两针的话,一年可以打4至5亿人。
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