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歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)周五建議，默克公司(Merck & Co. Inc., MRK)和Ridgeback Biotherapeutics的實驗性新冠膠囊可用於治療不需要氧氣支持和重癥風險增加的成年人。
歐盟藥物監管機構表示，這種被稱為Lagevrio的藥物應在出現第一個癥狀的五天內使用，每天服用兩次，持續五天。
Lagevrio目前尚未被授權在歐盟使用。
歐洲藥品管理局還表示，目前正在審查輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)新冠藥品Paxlovid的使用數據，以便提供建議。
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发表于 2021-11-20 13:37:48
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