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《自然》研究:新冠变异株B.1.1.7致死亡风险增六成

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发表于 2021-3-17 05:13:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
新冠病毒的变异株正在成为全球科学家持续追踪和研究的新焦点,它们对这场疫情究竟会产生什么影响?这一点眼下仍不明朗。
当地时间3月15日,国际顶级学术期刊《自然》(Nature)以“加快评审文章”(Accelerated Article Preview)形式在线发表了英国伦敦卫生和热带医学学院的一项研究,题为“Increased mortality in community-tested cases of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7”。研究发现,最早在英国发现的新冠病毒(SARS-CoV-2)变异株B.1.1.7可能与死亡风险增加有关。

该研究对英国从2020年9月至2021年2月的200多万份社区检测结果和逾1.7万例新冠肺炎(COVID-19)死亡病例进行了分析,或对新冠疫情的走向及其遏制措施具有启示意义。

B.1.1.7变异株最早于2020年9月在英国发现,目前已扩散到全球多个国家。已有研究发现,该变异株的传染性比已存在的变异株更强,但它对COVID-19死亡率的影响一直不确定。



该研究通讯作者为伦敦卫生和热带医学学院的Nicholas Davies。Davies及其同事分析了英国从2020年9月1日到2021年2月14日的2245263例SARS-CoV-2阳性社区检测结果和17452例COVID-19死亡病例。

其中1146534例社区检测(51%)可以通过B.1.1.7变异株的刺突基因突变来辨别这种变异株是否存在,若变异存在,则会导致该基因在SARS-CoV-2特定诊断检测中的结果为阴性(被称为“刺突基因靶向失败”,SGTF)。





研究团队利用4945例死亡病例数据进行估算后发现,在出现刺突基因靶向失败的检测中,当调整了年龄、性别、族裔这些因素后,这些人的死亡风险比感染了其他已存在变异株的感染者高了55%。这与55岁至69岁男性在检测到变异后28天内的绝对死亡风险会从0.6%上升到0.9%的研究结论相一致。

研究指出,其他一些流行的SARS-CoV-2谱系也可能导致检测出现刺突基因靶向失败。因此,他们利用一种建模方法纠正了对潜在变异株的错误分类,并估算出与B.1.1.7变异株相关的死亡风险增加了61%。

研究团队在论文总结中指出,他们尚不确定死亡率增加的任何机制。研究分析,B.1.1.7感染与鼻咽拭子上较高的病毒浓度呈现出相关,因此较高的病毒载量可能是观察到的死亡率增加的部分原因。

研究还提到,如果B.1.1.7感染不太可能引起症状,但有症状的B.1.1.7病例更严重,那么这项研究可能高估了感染病死率的变化。然而,他们也发现,相对于随机抽样的人群SARS-CoV-2感染,社区检测中的SGTF频率没有明显差异。
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