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來源:新唐人
【新唐人北京时间2020年04月16日讯】世界各地都在寻找中共肺炎的解药。台湾中兴大学和美国大学合作发现,病毒中的“核壳蛋白”不像“蛋白酶”容易突变,因此提出以核壳蛋白做为药物的标靶,开创了解药的新研究方向,成果发表在国际期刊,获得学术界高度关注。
研究人员仔细观察病毒的结构,寻找中共病毒的解药,中兴大学和美国乔治梅森大学合作研究发现,冠状病毒中的“核壳蛋白”是开发解药的新契机。
中兴大学基因体暨生物资讯学研究所长 侯明宏:“这个(P3)药物它可以用疏水性的作用力,把(冠状病毒)核壳蛋白拉在一起,拉在一起之后,产生严重的聚集之后呢,它就会导致病毒的复制,还有它活性整个降低或不见。”
相较于目前最被看好的药物,瑞德西韦是抑制病毒的核糖核酸聚合酶活性。奎宁属于免疫调节剂。中兴大学研究团队取名为P3的药物,会诱导冠状病毒中的核壳蛋白聚集,进而丧失功能。
中兴大学基因体暨生物资讯学研究所长 侯明宏:“主要是核壳蛋白是病毒独有的蛋白,这个是在人体里面没有的,我们认为它(药)的副作用,相对开发下来的话会比较小。”
研究团队表示,透过核壳蛋白开发的药物,副作用较低。目前还在细胞实验阶段,不过成果已经登上《药物化学》国际期刊,获得国际重视。
中兴大学基因体暨生物资讯学研究所长 侯明宏:“它除了对人类冠状病毒之外,它对老鼠、猪的冠状病毒也都有效果,所以可以证明它事实上是跨物种的抑制能力。”
生技新药公司董事长 邱壬乙:“表示以后药开发出来以后,它可用的对象很多,而且不限于这次的
研究成果开创研发解药的新方向,不过生技新药公司不讳言,新药制作出来,恐怕还得花上5到10年的时间。
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