|
來源:中时新闻网
外媒透露,阿斯特捷利康和娇生已展开早期研究,希望确认旗下疫苗改良后是否能消除或降低血栓风险。(图/路透社)
《华尔街日报》(The Wall Street Journal)13日报导,消息人士表示,阿斯特捷利康(AstraZeneca)和娇生集团(Johnson & Johnson)已展开早期研究(early-stage research),希望确认旗下新冠肺炎(COVID-19)疫苗在进行改良后,是否便能消除或降低罕见但严重的血栓风险。
消息人士向《华尔街日报》透露,部分欧洲、美国、加拿大等独立科学家,正持续研究为何AZ和娇生疫苗可能引发血栓,并已有相当进展,因此娇生、阿斯特捷利康和其研发伙伴牛津大学都已展开早期研究,让于2022年修改相关疫苗的希望进一步增加。然而消息人士提醒,目前仍难以对两款疫苗是否将进行改良下定论。且除了科学问题外,修改疫苗一事本身就可能引起所有权或监管机关审核等方面的问题。不过也有科学家乐观地认为,在新冠肺炎史无前例的规模和紧急性之下,科学研究和法律问题都有机会被加速解决。
目前娇生和阿斯特捷利康都未正面回应此消息。娇生仅说“正与医学专家和全球卫生当局继续合作进行研究与分析”,以求尽快结束致命的新冠肺炎疫情;阿斯特捷利康则表示,正与监管机构和科学界积极合作,针对罕见血栓案例的早期诊断与治疗等进行研究。
根据卫福部引述欧盟和美国卫生主管机关资料,在接种AZ和娇生两款以腺病毒载体设计的新冠疫苗后,有极低可能性出现“血栓并血小板低下症候群”(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome,TTS),发生率约百万分之十。不过各监管机关强调,接种这两款疫苗仍是“利大于弊”。
|
|