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来自: 自由时报
美国政府十八日宣布完整接种辉瑞或莫德纳疫苗的成人下月廿日起加打第三剂。但华盛顿邮报报道,部分科学家无法认同该决定,指其以不完整数据做为决策基础,并对尚未放行的监管当局构成压力,宛如川普政府对科学机构施压的翻版。 追加第三剂一案还在食品药物管理局(FDA)等待批准,但总统拜登已讲得势在必行。哥伦比亚大学微生物学和免疫学教授拉卡涅洛直言,该决定“毫无意义”,从科学上来看“言之过早”,建议搜集个一、两年数据再来谈。
美国费城儿童医院政策实验室主任鲁宾也说,接种疫苗者免于严重疾病、住院和死亡,才是“重要指标”,上述决定不仅为时过早,还“可能产生误导”,似乎“我们对疫苗预防重症的能力失去信心”,与事实不符。
不过,FDA、疾病管制与预防中心(CDC)上周末根据美国和以色列研究数据,直指第二剂保护力随时间递减,不够对抗当前最盛行的Delta变异株,已达成扩大追加第三剂有必要的结论。
美国确诊人数从上月初单日新增一.三万人飙升到目前一天十四万人,多为未接种疫苗者中镖,但完整接种的“突破性感染”者正在增加。美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯因此指出,即使疫苗仍对Delta变种引发重症、导致住院或死亡具有防护效果,但数字有减弱趋势,“我们反复得到教训:如果等到真的大难临头,就太迟了。我们希望超前部署。”
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